Дегенерация сетчатки мкб 10

Синонимы: Возрастная макулярная дегенерация, склеротическая макулодистрофия, инволюционная центральная хориоретинальная дистрофия, ВМД, возрастная макулопатия, связанная с возрастом макулярная дегенерация, старческая дегенерация жёлтого пятна и др. Возрастная макулярная дегенерация - прогрессирующее заболевание, характеризующееся поражением макулярной зоны центральной зоны сетчатки в заднем полюсе глазного яблока.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Код МКБ: H35.5

Решетчатая дистрофия — наиболее часто является причиной отслойки сетчатки. Предполагается семейно-наследственная предрасположенность к данному виду дистрофий с большей частотой встречаемости у мужчин.

Как правило, обнаруживается на обоих глазах. Наиболее часто локализуется в верхне-наружном квадранте глазного дна экваториально или кпереди от экватора глаза. При осмотре глазного дна решетчатая дегенерация выглядит как ряд узких белых как бы ворсистых полос, образующих фигуры, напоминающие решеточку или веревочную лестницу.

Так выглядят облитерированные сосуды сетчатки. Между этими измененными сосудами, возникают розовато-красные очаги истончения сетчатки, кисты и разрывы сетчатки.

Характерные изменения пигментации в виде более темных или более светлых пятен, пигментация вдоль сосудов. На сетчатке обнаруживаются белесоватые, слегка поблескивающие, штрихообразные включения с наличием множества мелких истончений и дырчатых дефектов.

Дегенеративные очаги сливаются и образуют лентовидные зоны, которые по внешнему виду напоминают след улитки. Чаще располагаются в верхне-наружном квадранте. В результате такой дистрофии могут образовываться большие круглые по форме разрывы. Инееподобная дистрофия - это наследственное заболевание периферии сетчатки. Изменения на глазном дне, как правило, двусторонние и симметричные. Видны отдельные белые очаги, слегка вытянутой формы, около которых иногда определяются мелкие глыбки пигмента.

Чаще обнаруживается в нижних отделах глазного дна, хотя могут определяться по всему периметру. Кистовидная мелкокистозная дистрофия сетчатки располагается на крайней периферии глазного дна. Мелкие кисты могут сливаться, формируя более крупные. При падениях, тупых травмах возможны разрывы кист, которые могут приводить к формированию дырчатых разрывов.

При осмотре глазного дня кисты выглядят как множественные круглые или овальные ярко-красные образования. Ретиношизис — расслоение сетчатки — может быть врожденным и приобретенным.

Чаще это наследственная патология - порок развития сетчатки. К врожденным формам ретиношизиса относятся врожденные кисты сетчатки, Х-хромосомный ювенильный ретиношизис, когда у больных, помимо периферических изменений, часто обнаруживаются дистрофические процессы в центральной зоне сетчатки, приводящие к снижению зрения.

Приобретенный дистрофический ретиношизис чаще всего возникает при миопии, а также в пожилом и старческом возрасте. Смешанные формы — сочетание различных видов дегенераций. Периферические хориоретинальные дегенерации могут приводить к возникновению разрывов сетчатки. По виду разрывы сетчатки подразделяют на дырчатые, клапанные и по типу диализа.

Дырчатые разрывы чаще всего возникают в результате решетчатой и кистовидной дистрофий, отверстие в сетчатке зияет. Клапанным называют разрыв, когда участок сетчатки прикрывает место разрыва.

При формировании разрыва область витреоретинальной тракции будет являться вершиной клапана. Диализ представляет собой линейный разрыв сетчатки вдоль зубчатой линии — место прикрепления сетчатки к сосудистой оболочке.

В большинстве случаев диализ связан с тупой травмой глаза. Разрывы на глазном дне выглядят как ярко-красные, четко очерченные очаги разнообразных форм, сквозь них виден рисунок сосудистой оболочки.

Особенно заметны разрывы сетчатки на сером фоне отслойки. Анамнез: Отягощенный наследственный анамнез в отношении миопии высокой степени, отслойки сетчатки, травм глаза УД - С [4].

Периферические хориоретинальные дегенерации опасны тем, что практически бессимптомны. Чаще всего их находят случайно при осмотре. При наличии факторов риска обнаружение дистрофии может быть результатом тщательного прицельного обследования.

Физикальное обследование: Уровень артериального давления для профилактики возникновения геморрагий при проведении лазерных вмешательств УД - С [4].

При бескрасной офтальмоскопии желтое пятно оранжево-желтого цвета, нормальной формы, без рефлексов. В бескрасном свете определяется деформированное желтое пятно со светло-желтыми очагами или белыми вкраплениями на оранжево — желтом фоне. Желтое пятно в обычном свете напоминает ткань, разъеденную молью. Возможны атрофические очаги вне макулярной области. В бескрасном свете желтое пятно обесцвечено, резко деформировано и напоминает светло-желтую кляксу.

В макулярной области атрофический очаг, иногда сливающийся с конусом. В бескрасном свете желтая окраска отсутствует или определяется в виде отдельных островков. При отсутствии миопии изменений в центральной зоне не будет. Диагностический алгоритм:. Версия для печати Скачать или отправить файл. Периферическая хориоретинальная дегенерация — хориоретинальные изменения на периферии глазного дна, когда в процесс вовлечена только сетчатка и сосудистая оболочка. Может встречаться как у близоруких и дальнозорких людей, так и у лиц с эмметропической рефракцией [1].

Мобильное приложение "MedElement". Клиническая классификация ПХРД 1. Препараты действующие вещества , применяющиеся при лечении Атропин Atropine Тропикамид Tropikamid Фенилэфрин Phenylephrine. Основная цель — его стабилизация и профилактика осложнений.

Методы лечения: немедикаментозный, медикаментозный, лазерный. Немедикаментозный метод не является основным в лечении ПХРД, но проводится всем пациентам с близорукостью для уменьшения риска развития дистрофий сетчатки.

При обнаружении периферических дегенераций сетчатки с разрывами или без, определяются показания к основному методу их лечения — лазеркоагуляции сетчатки. Необходимо наблюдение в динамике осмотр глазного дна один раз в год.

Лазеркоагуляция позволяет приостановить дальнейшее развитие дистрофического процесса и предотвратить такое грозное осложнение как отслойка сетчатки. Кански [и др. Дравица [и др. Bonnet, P. Aracil, F. RetinalDetachment:PrinciplesandPractice-3 rd edition. What happens to untreated asymptomatic retinal breaks, and are they affected by posterior vitreous detachment? Sharma [et al]. Chauhan [et al]. Dayan [et al]. Flashes and floaters as predictors of vitreoretinal 15 pathology: is follow-up necessary for posterior vitreous detachment?

Folk, E. Sarrafizadeh [et al]. Aylward, J. Wolfensberger, T. Prophylaxis for retinal detachment Evidence or Eminence Based? Seemongal-Dass R. Coffee [et al]. Overdam [et al]. Williamson, Т. Если вы не являетесь медицинским специалистом: Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.

Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement МедЭлемент ", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов. Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом.

Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.

Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача. Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.

Периферическая хориоретинальная дегенерация МКБ Лазерная коагуляция сетчатки МКБ Уровень доказательности. Тип доказательности. Критерии исключения диагноза.

Метаморфопсии, снижение остроты зрения. Циклоскопия, ИФА крови на специнфекции. Пигментная абиотрофия сетчатки.

Ухудшение сумеречного зрения. Циклоскопия, периметрия, генетическое исследование. Концентрическое сужение поля зрения. Лекарственная группа. Международное непатентованное наименование ЛС.

Код МКБ: H35

Версия для печати Скачать или отправить файл. Периферическая хориоретинальная дегенерация - хориоретинальные изменения на периферии глазного дна, когда в процесс вовлечена только сетчатка и сосудистая оболочка. Может встречаться как у близоруких и дальнозорких людей, так и у лиц с эмметропической рефракцией. Категория пациентов — больные с периферической хориоретинальной дегенерацией. Пользователи протокола — врач-офтальмолог поликлиники и стационара. Мобильное приложение "MedElement".

Периферическая хориоретинальная дегенерация

Изменения в ретинальном сосудистом рисунке Ретинальные: микроаневризмы неоваскуляризация периваскулит варикоз сосудистые футляры васкулит Ретинопатия: БДУ фоновая БДУ Коутса экссудативная гипертензивная. Пролиферативная витреоретинопатия Исключена: пролиферативная витреоретинопатия с отслойкой сетчатки H Ангиоидные полосы макулы Киста макулы Друзы дегенеративные макулы Отверстие макулы Сморщивание макулы Дегенерация Кунта-Юниуса Старческая дегенерация макулы атрофическая экссудативная Токсическая макулопатия При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин класс XX. Дегенерация сетчатки: БДУ решетчатая микрокистозная палисадная напоминающая по внешнему виду булыжную мостовую ретикулярная Исключена: с ретинальным разрывом H Дистрофия: ретинальная альбипунктатная пигментная желточноподобная тапеторетинальная витреоретинальная Пигментный ретинит Болезнь Штаргардта. Центральная серозная хориоретинопатия Отслойка ретинального пигментного эпителия.

H35 Другие болезни сетчатки

Справочник кодов общероссийских классификаторов. КлассИнформ - все коды общероссийских классификаторов. Болезни глаза и его придаточного аппарата. Болезни сосудистой оболочки и сетчатки. Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения. Другая пролиферативная ретинопатия. Дегенерация макулы и заднего полюса. Периферические ретинальные дегенерации. Наследственные ретинальные дистрофии.

.

Другие болезни сетчатки (H35)

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Ученые прогнозируют исправление даже сложные формы слепоты

Комментариев: 5

  1. o_michailova.74:

    Пенсионерам есть льготы???

  2. Cheremuh_aleks:

    А как вы относитесь к склеротерапии? Это лечение методом введения спирта в щитовидку? Кто нибудь делал, поделитесь.

  3. ksan69:

    Никакую пользу следование советам этой статьи не принесёт ! Мешанина полная, сочетание несочетаемых продуктов… Белки с сахарозой, с кислотой, с углеводами… Во дают, борзописцы… ! Из нуля знаний – “научная” статья за пару минут…)))

  4. ancher49:

    “Исторический факт: То спятит властный Иван Четвертый, то при дельном Годунове из года в год неурожай, то именно гуманистом и экономистом Гришкой Отрепьевым пальнут из пушки, то вдруг Петр Великий вылезет со своим чисто муссолиниевским «ничего кроме государства, ничего вне государства, ничего помимо государства», то именно Освободителя шандарахнут бомбой, то большевики учинят в стране, уже начавшей наконец развивать европейской силы экономику, восточно-феодальную деспотию… а то вдруг всенародно избранные полезут изо всех щелей с воплями: И мне кусок! И мне кусок!” (Вячеслав Рыбаков “Трудно стать богом”)

  5. Санжи:

    pasethnikmakar, всё правильно, рекомендуется ещё добавлять немного лимонного сока.